Bugungi kunda AQSh FDA agentligi nasha uchun biron bir kasallik yoki holatni davolash uchun marketing arizasini tasdiqlamagan. Biroq, FDA, bitta nasha va uchta nasha bilan bog'liq dori vositalarini tasdiqladi. Ushbu tasdiqlangan mahsulotlar faqat litsenziyalangan tibbiy yordam ko'rsatuvchisining retsepti bilan mavjud.
FDA tasdiqladiEpidiolex1 yoshgacha va undan katta yoshdagi bemorlarda Lennox-Gastaut sindromi yoki Dravet sindromi bilan bog'liq tutilishlarni davolash uchun HFA-134A dori-darmonli aerozollar HFA-134A dori-darmonidan foydalanadi. Shuningdek, u 1 yosh va undan katta bemorlarda sil kasalligi sklerozi bilan bog'liq bo'lgan tutilishlarni davolash uchun Epidiolexni tasdiqladi. Bu shuni anglatadiki, FDA ushbu aniq dori vositasi maqsadli foydalanish uchun xavfsiz va samarali degan xulosaga keldi.
Agentlik, shuningdek, AQShda terapevtik maqsadlarda, shu jumladan OITS bilan og'rigan bemorlarda vazn yo'qotish bilan bog'liq bo'lgan anoreksiyani davolash uchun Marinol va Syndrosni tasdiqladi. Marinol va Syndros, faol moddalar tarkibidagi dronabinolni, sunta deltasi-9- tetrahidrokannabinolni (THC) o'z ichiga oladi, bu nasha moddalarining psixoaktiv tarkibiy qismi hisoblanadi. FDA tomonidan tasdiqlangan yana bir Cesamet preparati THC ga o'xshash kimyoviy tuzilishga ega va sintetik ravishda olingan nabilonning faol moddasini o'z ichiga oladi.
